植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰 菊酯残留量的测定,GB/T 5009.110-2003

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产品详细介绍

植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯残留量的测定是确保食品安全的重要步骤。以下是关于这三种农药残留量测定的详细步骤和信息:

一、测定目的

确保植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的残留量符合安全标准,保护消费者健康。

二、适用范围

该方法适用于植物性食品,如大米、黄瓜等中的氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯多残留的测定。

三、测定原理

试样中的氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯经提取、净化、浓缩后,用电子捕获-气相色谱法或液相色谱串联质谱法进行测定。这些农药经色谱柱分离后进入到检测器中,通过测量其峰高或峰面积,与标准品的峰高或峰面积比进行定量。

四、测定步骤

  1. 样品准备:

    • 谷物样品:称取10g预先搅碎、混匀的样品于50mL具塞离心管中。

    • 蔬菜样品:称取5g预先搅碎、混匀的样品于50mL具塞离心管中。

  2. 提取净化:

    • 谷物:加入20mL石油醚(30-60℃),涡旋混匀5min,超声提取30min,离心后取上清液待净化。

    • 蔬菜:加入10mL丙酮和10mL石油醚(30-60℃),涡旋混匀和超声提取后离心取上清液待净化。

  3. SPE净化:

    • 使用特定配置的SPE柱进行净化,包括无水硫酸钠、Alumina-N、活性炭和无水硫酸钠等。

    • 经过活化、上样、淋洗等步骤后,将净化液旋蒸至干,用丙酮复溶,过滤后上机测定。

  4. 标准溶液配制:

    • 准确称取标准品,用丙酮溶解并定容,制备标品储备液、中间液和使用液。

  5. 上机测定:

    • 使用电子捕获-气相色谱法或液相色谱串联质谱法测定样品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的残留量。

五、注意事项

  1. 加标水平:

    • 大米:10g样中添加500μL 1mg/L标准使用液,得到加标水平为0.05mg/kg。

    • 黄瓜:5g样中添加250μL 1mg/L标准使用液,得到加标水平为0.05mg/kg。

  2. 试剂纯度:

    • 使用分析纯或更高纯度的试剂,如石油醚、丙酮、无水硫酸钠等。

  3. 设备校准:

    • 定期校准色谱仪和质谱仪,确保测定结果的准确性。

六、结果表达

根据测定结果,表达样品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的残留量,通常以mg/kg为单位。

七、结论

通过上述步骤,可以准确测定植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的残留量,为食品安全监管提供科学依据。


所属分类:中国商务服务网 / 质检报告
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