动物源性食品中硝基咪唑残留量检验，GB/T 21318-2007

动物源性食品中硝基咪唑残留量的检验是确保食品安全的重要措施之一。以下是对该检验过程的详细解释，按照清晰的格式分点表示并归纳：

一、引言

动物源性食品中硝基咪唑类药物的残留量检验是食品安全检测的重要组成部分。硝基咪唑类药物，如甲硝唑、羟基甲硝唑、地美硝唑和羟基地美硝唑，在动物源性食品中的残留可能对人体健康造成潜在风险。制定和执行严格的检验方法对于保障食品安全至关重要。

二、适用范围

硝基咪唑残留量检验方法适用于猪、牛、羊和鸡的肌肉、肝脏和肾脏组织等动物源性食品中硝基咪唑类药物的残留量测定。

三、检验方法

目前，对于动物源性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定，主要采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。该方法具有灵敏度高、准确性好、重复性好等优点，能够实现对硝基咪唑类药物残留量的测定。

1. 样品制备：从动物源性食品中取得肌肉、肝脏或肾脏等组织样本，并进行适当的制备处理，如破碎、混合、匀浆等，以便于后续的提取和测定。

2. 提取与净化：采用乙酸乙酯等有机溶剂对样品中的硝基咪唑类药物进行提取，并通过液液萃取、固相萃取等净化步骤去除基质中的干扰物质。

3. 色谱-质谱检测：将净化后的样品注入液相色谱仪，利用色谱柱对硝基咪唑类药物进行分离，并通过质谱仪对分离出的化合物进行定性和定量分析。

四、限量标准

各国和地区对于动物源性食品中硝基咪唑类药物的残留限量标准可能有所不同。例如，中国国家标准GB31658.23-2022规定了动物性食品中硝基咪唑类药物残留量的测定方法，并规定了相应的限量标准。在实际操作中，应参照当地或国际上的相关限量标准进行检测。

五、注意事项

1. 样品制备过程中应注意避免污染和交叉污染，确保样品的代表性和准确性。

2. 提取和净化步骤应严格按照操作规范进行，以保证提取效率和净化效果。

3. 色谱-质谱检测过程中应注意仪器的校准和维护，确保检测结果的准确性和可靠性。

六、

动物源性食品中硝基咪唑残留量的检验是确保食品安全的重要措施之一。通过采用液相色谱-串联质谱法等高效准确的检测方法，并遵循当地或国际上的相关限量标准，可以有效地保障动物源性食品的质量和安全。