NY/T2017-2011检测机构，植物中氮、磷、钾的测定

NY/T 2017-2011《植物中氮、磷、钾的测定》是中国农业行业标准，规定了植物样品中氮、磷、钾的测定方法，以下是对该标准的详细介绍：

基本信息

• 标准号：NY/T 2017-2011

• 发布日期：2011年9月1日

• 实施日期：2011年12月1日

• 提出与归口单位：中华人民共和国农业部种植业管理司

• 起草单位：农业部果品及苗木质量监督检验测试中心（郑州）、中国农业科学院郑州果树研究所

• 主要起草人：方金豹、庞荣丽、郭琳琳、谢汉忠、李君、罗静、俞宏、刘彦、吴丰魁

适用范围

该标准适用于植物样品中氮、磷、钾的测定，包括各种农作物、果树、蔬菜等植物组织中的氮、磷、钾含量检测。

测定方法

1. 消煮处理：

• 样品经和过氧化氢消煮，有机物被氧化分解，使样品中的有机氮化物转化成无机铵盐，有机磷转化成无机磷酸盐。

• 用同一消解液分别测定氮（N）、磷（P）、钾（K）的含量。

2. 氮的测定：

• 消解液经碱化，加热蒸馏出氨，经硼酸吸收，用标准酸滴定其含量。

3. 磷的测定：

• 钒钼黄吸光光度法：在一定酸度下，消解液中的正磷酸与偏钒酸和钼酸生成黄色的三元杂多酸，用比色法测定磷含量。

• 钼锑抗吸光光度法：在一定酸度下，消解液在三价锑离子存在下，其中的正磷酸与钼酸铵生成三元杂多酸，被抗坏血酸还原为磷钼蓝，用比色法测定磷含量。

4. 钾的测定：

• 将处理过的样品导入原子吸收分光光度计的火焰原子化系统中，使钾离子原子化。

• 钾的基态原子吸收钾空心阴极灯发射的共振线，在共振线766.5nm处测定吸光度，其吸光度值与钾含量成正比，与标准系列进行比较定量。

方法线性范围与检出限

1. 方法线性范围：

• 磷（钼锑抗吸光光度法）：0.001mg/L～1.0mg/L

• 磷（钒钼黄吸光光度法）：0.01mg/L～10.0mg/L

• 钾：0.01mg/L～1.0mg/L

2. 方法检出限：

• 氮：0.01g/100g

• 磷（钼锑抗吸光光度法）：0.0005g/100g

• 磷（钒钼黄吸光光度法）：0.002g/100g

• 钾：0.002g/100g

试剂与仪器

1. 试剂：

• 所用水应达到GB/T 6682规定的二级水要求，所用试剂均为分析纯试剂。

• 包括、过氧化氢、氢氧化钠、硼酸、钼酸铵、偏钒酸铵、酒石酸锑钾、抗坏血酸、氯化铯等。

2. 仪器：

• 全自动定氮仪

• 分光光度计

• 原子吸收分光光度计（备有火焰检测器）

• 分析天平（感量为0.0001g）

• 消煮炉

分析步骤

1. 试样制备：

• 新鲜样品：用自来水和去离子水依次清洗后，用干净纱布轻轻擦去其表面水分，用四分法取样或直接放入组织捣碎机中制成匀浆，备用。

• 植物干样：先将样品在80℃～90℃鼓风烘箱中烘15min～30min，降温至60℃～70℃，赶尽水分，用植物样品粉碎机粉碎，过40目筛混匀，备用。

2. 试样消解：

• 称取均匀植物干样0.1g～0.5g（到0.0001g）于100mL消化管内，加1mL水润湿。或称取新鲜试样1g～5g（到0.0001g）于100mL消化管内。

• 在消化管内加入5mL，摇匀，分两次加入过氧化氢，每次2mL，摇匀，加盖小漏斗，待激烈反应结束后，置于消煮炉上加热消煮，使固体物消失成为溶液。

• 待发白烟，溶液成褐色时，停止加热。稍冷后加入10滴过氧化氢，继续加热消煮约5min，冷却，再加入10滴过氧化氢消煮，如此反复至溶液呈无色或清亮后（一般情况下，加过氧化氢总量约6mL～10mL），再继续加热5min，以除尽多余的过氧化氢。

• 取下冷却后，用水将消化液全部转移到100mL容量瓶中定容，用滤纸过滤或放置澄清即得待测液A，用于氮（N）、磷（P）、钾（K）的测定。

3. 测定：

• 按照上述测定方法分别进行氮、磷、钾的测定。