第三方无尘车间检测 无尘车间照度检测

（1）本无尘车间检测检测第三方机构已获CMA资质认可，可向社会各界出具无尘车间检测第三方检测报告，本报告可做司法诉讼依据具备法律效益。

（2）对于无尘车间检测检测我们可提供的检测项目范围，包括但不限于以下：

洁净度检测

悬浮粒子浓度：检测空气中不同粒径（如 0.5μm、5μm 等）的悬浮粒子数量，是衡量洁净度等级的核心指标。

微生物浓度：包括浮游菌、沉降菌的数量检测，适用于医药、食品等对生物污染敏感的领域。

环境参数检测

温湿度：检测车间内的温度、相对湿度，需符合生产工艺对温湿度的特定要求（如电子行业、制药行业）。

压差：测定不同洁净区域之间、洁净区与非洁净区之间的静压差，确保气流方向合理，防止交叉污染。

风速与风量：检测单向流区域的风速、非单向流区域的换气次数，评估气流组织的有效性。

噪声：检测车间内的噪声水平，避免影响操作人员工作及设备运行。

照度：检测工作区域的光照强度，确保满足生产操作需求。

设施性能检测

高效过滤器完整性：通过检漏试验（如粒子计数器扫描法）检测高效过滤器是否存在泄漏，确保过滤效果。

气流流型：观察气流的流动方向和分布状态，验证是否符合设计的气流组织形式（如单向流、乱流）。

表面洁净度：检测设备、墙面、地面等表面的粒子残留或微生物污染情况。

（3）无尘车间检测测试数据结果出具时间依据样品数量、项目要求而定，一般周期为3-10个工作日，支持加急处理。

（4）无尘车间检测检测机构第三方收费说明：

1、样品数量和类型：样品数量多、类型复杂会增加检测工作的复杂性和成本。

2、项目数量：检测项目越多，费用自然越高。

3、检测方法和技术：不同的检测方法和技术所需的成本不同。

4、其他：协助制样、上门取样等其他收费。

（5）关于无尘车间检测的更多服务内容可参考本公司五大服务领域：分析、检测、测试、鉴定、研发。

分析领域包括成分分析、配方分析、失效分析、结构解析、方法学开发与验证、原材料质控/评价、一致性评价、特色分析等；

检测领域包括理化性能测试、有毒有害物质检测、无尘车间检测检测、可靠性测试等；

测试领域包括能谱类、电镜类、波谱类、色谱类、质谱类等；

鉴定领域包括机械设备质量鉴定、安全事故鉴定、电子电器鉴定、材料鉴定等；

研发领域包括配方开发、配方升级、配方定制、合作研发等。

全国各区域开设检测点，寄样、送样或上门制样提供便利的第三方检测服务。

（6）无尘车间检测第三方检测机构还可提供相关标准检测，包括但不限于：

GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》：规定了洁净车间的设计、施工及验收的基本要求。

GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》、GB/T 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》等：针对医药行业洁净区的专项检测方法。

ISO 14644 系列国家标准（如 GB/T 25915.1-2010 对应 ISO 14644-1）：规范了洁净室及相关受控环境的分类、检测和监控要求。

国际：

ISO 14644 系列（如 ISO 14644-1 洁净室分级、ISO 14644-3 检测方法）：国际通用的洁净室性能评价标准。

FDA 现行药品生产质量管理规范（cGMP）：美国食品药品监督管理局对医药类无尘车间的监管要求。

EU GMP 附录 1（无菌药品生产）：欧盟针对无菌药品生产用洁净车间的标准。 

无尘车间检测检测服务流程

1、沟通需求:了解待检测项目，确定检测内容;

2、报价:根据具体检测项目及检测需求进行报价;

3、签约:签订合同及保密协议，开始检测;

4、完成检测:检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问;

5、出具检测报告，进行后期服务;

以上是有关无尘车间检测检测的相关介绍，广测产品检测研究所致力于产品研发、成分检测、成分分析、配方还原、未知物分析等检测技术服务。可提供相关检测服务，提供CMA资质检测报告，如有其他检测需求可以咨询广测产品检测研究所工程师帮您解答。