办理第二类医疗器械经营许可证的要求和注意事项如下：
一、办理要求：
1. 企业资质： - 申请单位必须是在国家工商行政管理部门注册登记的企业，具备独立法人资格。 -应具有一定的注册资金，以确保企业的健康运营和业务拓展。
2. 人员要求：
- 企业法人代表应具备相关医疗器械经营管理经验，并具备良好的商业信誉。
-必须配备专业的从业人员，包括技术人员、销售人员、售后服务人员等。相关人员必须具备相应的资质和培训证书。
-应有一支专业的经营管理团队，包括医疗器械相关专业人员、质量管理人员等，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。
3. 场所和设施：
- 必须有符合国家规定的经营场所，包括工作场所、库房、配送中心等。
-经营场所和仓储条件需符合医疗器械的存储和管理要求，具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备。
4. 质量管理： -必须建立健全的医疗器械质量管理体系，包括医疗器械质量管理制度、采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等。- 应通过相关的质量体系认证，如ISO9001质量管理体系认证，以确保企业的质量管理水平符合国家标准和要求。
5. 产品要求： - 所经营的医疗器械必须符合国家标准和相关法规要求，且已经备案。 -必须经过授权或合法渠道取得经营的II类医疗器械产品，并提供医疗器械生产企业的生产许可证、产品注册证等合规证明材料。
二、注意事项：
1. 企业在经营二类医疗器械时必须严格遵守国家法律法规和标准的要求。
2. 应定期进行质量检查和监测，确保经营的II类医疗器械产品质量符合要求。
3. 在销售和配送II类医疗器械时，必须确保产品的真实性、安全性和有效性。
4. 需要建立健全的销售管理体系，包括合法的销售渠道，并确保销售渠道的合法性和透明度。
5. 应加强对供应商的审核和评价，确保产品的质量和安全性，建立可追溯的产品来源和流向系统。
6.在取得二类医疗器械经营许可证后，需按照国家药品监督管理局的规定进行定期的注册续展，并严格遵守经营许可证的使用规定，不得伪造、变造、冒用或擅自扩大经营范围。