烟用接装纸耐唾液色牢度的测定，根据YQ/T61-2015标准，主要是通过模拟接装纸与消费者口腔接触的过程，利用沾色法来评估着色剂附着的牢固程度。具体测定步骤如下：
样品准备：将烟用接装纸样品进行规范的洗涤和烘干处理，以保证测试结果的准确性。
制备唾液模拟液：根据测试需求，合成人造唾液溶液。人造唾液溶液的成分通常包括水、盐和其他有机成分，需要确保合成的唾液溶液符合相关标准和要求。
测试操作：
将样品与唾液模拟液浸润过的玻璃纤维纸贴合在一起。
在设定的温度和压力条件下（如40℃温度和1kg压力）放置一定时间（如10分钟）。
等待一定时间后，取下样品，观察并记录玻璃纤维纸的沾色情况。
结果评估：
参照标准灰色样卡，通过目测或仪器评定的方式，对晾干后的玻璃纤维纸的沾色牢度级别进行评估。
根据测试结果，对样品的耐唾液色牢度进行等级评定。
需要注意的是，仪器评级的准确性和再现性通常更优，而目测评级则更为简便和快速。此外，对于相同样品的测定，实验室内结果重复性好，实验室间也具有较好的再现性。
以上测定方法可用于烟用接装纸耐唾液色牢度的监测和产品印刷质量控制，以确保烟用接装纸在使用过程中着色剂不易脱落，减少对口腔的潜在影响。
