药品重金属检查法,中国药典2020年版第四部0821第三法
更新:2024-12-24 08:00 编号:27330451 发布IP:39.144.38.48 浏览:182次- 发布企业
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详细介绍
药品重金属检查法是一种用于检测药品中重金属元素含量的方法,这些重金属元素可能对人体健康产生危害。药品重金属检查法通常包括第一法、第二法、第三法和第四法等多种方法,每种方法都有其适用的范围和限制。
第一法适用于供试品不经有机破坏,在酸性溶液中显色的重金属限量检查。该方法操作简便,但可能受到一些干扰物质的影响,需要注意排除干扰。
第二法适用于供试品需灼烧破坏,取炽灼残渣项下遗留的残渣,经处理后在酸性溶液中进行显色的重金属限量检查。该方法可以破坏有机物质,释放出重金属离子,但操作过程较为繁琐。
第三法用来检查能溶于碱而不溶于稀酸(或在稀酸中即生成沉淀)的药品中的重金属。该方法适用于某些特殊类型的药品,但不适用于所有药品。
第四法用微孔滤膜过滤,使重金属硫化物沉淀富集成色斑,用于有色溶液或重金属限度较低的品种。该方法操作简便,灵敏度较高,但可能受到一些干扰物质的影响。
除了以上四种方法外,还有一些其他的方法可用于药品重金属检查,如原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。这些方法具有更高的灵敏度和准确性,但需要更专业的设备和操作技术。
在进行药品重金属检查时,需要注意选择合适的方法和条件,并严格按照操作规程进行操作。需要注意各种潜在的干扰因素,如试剂的纯度、样品的处理过程等,以确保测量结果的准确性和可靠性。
成立日期 | 2023年05月16日 | ||
法定代表人 | 陶方涛 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 专业,让检测更简单! | ||
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