药品紫外可见分光光度法，中国药典2015年版四部通则（0401）

药品紫外可见分光光度法是一种常用的分析方法，用于测定药品中某些成分的含量或鉴别药品的真伪。该方法基于物质分子对紫外和可见光的吸收特性，通过测量样品在不同波长下的吸光度，得到其吸收光谱，从而实现对药品的分析和检测。

在药品紫外可见分光光度法中，常用的检测波长范围为190-800nm。不同物质在这个波长范围内有不同的吸收特性，可以通过测量特定波长下的吸光度来确定样品中某种成分的含量。该方法还可以用于鉴别药品的真伪，因为不同的药品具有不同的吸收光谱特征。

在进行药品紫外可见分光光度法检测时，需要注意以下几点：

1. 选择合适的波长：不同物质在不同波长下的吸收特性不同，需要根据待测成分的吸收特性选择合适的检测波长。

2. 控制实验条件：实验条件对测定结果有很大影响，需要严格控制温度、光路、波长准确性等实验条件，以避免误差的产生。

3. 使用对照品：为了确保测定结果的准确性，需要使用对照品进行比较和校正。对照品应该是与被测样品相同的物质或已知纯度的标准品。

4. 注意干扰物质：在测定过程中，可能会受到其他物质的干扰，需要选择合适的测定方法和条件，以减少干扰物质的影响。

药品紫外可见分光光度法是一种重要的分析方法，可以用于药品的质量控制和真伪鉴别。在使用该方法时，需要注意实验条件的控制和干扰物质的影响，以确保测定结果的准确性和可靠性。